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蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印法檢定蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)經(jīng)SDS-PAGE后，膠片浸入轉(zhuǎn)印緩沖液，蛋白質(zhì)可被轉(zhuǎn)印到硝化纖維紙（nitrocellulose）上，先經(jīng)?素洗去SDS，并使蛋白質(zhì)回?原態(tài)抗原性，可使用抗體進?免疫染色（Towbinetal,1979）。儀器...

蛋白質(zhì)提取與純化技術選擇材料及預處理以蛋白質(zhì)和結構與功能為基礎，從分子水平上認識生命現(xiàn)象，已經(jīng)成為現(xiàn)代生物學發(fā)展的主要方向，研究蛋白質(zhì)，首先要得到高度純化并具有生物活性的目的物質(zhì)。蛋白質(zhì)的制備工作涉及物理、化學和生物等各方面知識，但基本原理...

酶聯(lián)免疫技術的特點酶聯(lián)免疫技術是利用酶催化底物反應的生物放大作用，提高特異性抗原-抗體免疫學反應檢測敏感性的一種標記免疫技術。該技術所用的酶要求純度高、催化反應的轉(zhuǎn)化率高、專一性強、性質(zhì)穩(wěn)定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)...

1.雙抗體夾心法測抗原雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質(zhì)。2）加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他...

免疫熒光技術操作步驟一.直接免疫熒光法測抗原基本原理將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標記抗體用量偏大。試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4...